操作(zuò)者如(rú)發現(xiàn)質控物(wù×≤← )測定結果違背了(le)質控規則應記錄失↕₹∏控情況或填寫失控報(bào)告單，上(shàng)交專業(yè)組♣¥✔(室)組長(cháng)(主管)，由專業(yè)組(室)組長(c± →háng)(主管)作(zuò)出是(shì)否發出與失控相(xiàng)¥ φ≈關的(de)那(nà)批患者标本檢驗報(bào)告的(de)決定↑ε×。
對(duì)失控的(de)最佳處理(lǐ)是(s←∑↑hì)确認問(wèn)題的(de)原因，發現(xiàn)問(₽¥wèn)題并提出妥善解決辦法，消除失控的(de)原因并防止以後再次發生(s∏hēng)。
多(duō)種因素可(kě)導緻出現(xiàn)失控。這(zhè)些(x>₩iē)因素包括:操作(zuò)失誤，試劑、校(xiào)準物(wù)、質控δ>物(wù)失效，儀器(qì)維護不(bù)良以及采用(yòn₩₹g)不(bù)當的(de)質控規則和(hé)太小(xiǎo)♥γ的(de)質控限範圍，一(yī)個(gè)分(fēn)析批測定的(de)™©®質控物(wù)數(shù)不(bù)當等。尋找失控原因和π(hé)處理(lǐ)的(de)步驟如(rú)下(xià):
1、重新測定同一(yī)質控物(wù) 主要(yào)用(yòng)以查明(míng)人&"→(rén)為(wèi)操作(zuò)誤差，并可(kě)以查出偶δ∑∏£然誤差。如(rú)是(shì)偶然誤差，則重測的(de© )結果應在質控範圍內(nèi)(在控)。如(rú)果重測結果仍不(bù)在•&控制(zhì)範圍內(nèi)，則可(kě)→"Ω以進行(xíng)下(xià)一(yī)步操作(zuò)。↕₽ 2、新開(kāi)一(yī)瓶質控物(wù) 重測失控項目如(rú)果結果正常，那(nà)麽應檢查是(shì)否原來™§∞(lái)質控物(wù)因保存或放(fàng)置不(bù)當而®εσ變質。如(rú)果結果仍不(bù)在允許範圍，則進行(xíng)下(xi₩§à)一(yī)步。 3、進行(xíng)儀器(qì)維護或更♦★≥∏換試劑，重測失控項目 檢查儀器(qì)狀态，查明(míng)光(guāng)源是(☆δ✔♠shì)否需要(yào)更換，比色杯是(shì)£<否需要(yào)清洗或更換，對(duì)儀器(qì)πε進行(xíng)清洗等維護。更換試劑重測失控↑£$項目。如(rú)果結果仍不(bù)在允許範圍，則進行(x π>íng)下(xià)一(yī)步。 4、重新校(xiào)準，重測失控項目 用(yòng)新的(de)校(xiào)準液校(xiào)準儀器(qì) ε✔，排除校(xiào)準液的(de)原因。 5、請(qǐng)專家(jiā)幫助 如(rú)果前面各步都(dōu)未能(n λαéng)得(de)到(dào)在控結果，可(kě)能(néng←×λ♠)是(shì)更複雜(zá)的(de)原因，實驗室很(hěn)難自(zì)己簡↕δβ單排除，此時(shí)可(kě)與儀器(qì)或試劑廠(•chǎng)家(jiā)聯系請(qǐng)求技(jì)術(shù)∞™支援。實驗室應記錄此過程并至少(shǎo)保存2年(nián)。 實驗室應建立制(zhì)度，在出現(xiàn)質控失誤時£∞•(shí)，有(yǒu)相(xiàng)應措施驗證φ™β患者檢測結果。查明(míng)導緻失控的(de)原因，如(rú)是(shìδ♠ε₽)假失控，經授權人(rén)員(yuán)批準後可(kě)發出原來(l₽Ω>™ái)的(de)标本檢測結果。如(rú)是(shì)真失誤，在查出原因并得(✘δde)到(dào)糾正後，應重新檢測患者标本後并發出新的($&♠φde)檢測報(bào)告。有(yǒu)些( xiē)實驗室為(wèi)節省資源，常随機(jī)挑選出一(≥yī)定比例(例如(rú)5%或10%)的(de)患者标本 ♣先進行(xíng)重新測定，最後根據既定标準判斷先前測定結果是(shì)否↕€₽Ω可(kě)接受，如(rú)果差異不(bù)大(dà)，則發出原先測定結果。§否則仍應對(duì)所有(yǒu)失控患者樣品進行(xíng)重新₽測定。 聲明(míng)：本文(wén)所用(yòng)視(shì)頻(pín)、圖片、文(w≥®ε"én)字部分(fēn)來(lái)源于互聯網，版權屬原作(zuò)者所有↓≥✔γ(yǒu)。如(rú)涉及到(dào)版權問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)✘★♣和(hé)我們聯系，核實後協商處理(lǐ)或删"¶除。
