據悉，該方法和(hé)試劑盒主要(yào)基于數(shù)字PCR系統完成相(xiàng)應♠♥←的(de)引物(wù)、探針、陰性對(duì)照¥¶(zhào)、陽性對(duì)照(zhào)、內(nèi)參基因設計(j★α≈♦ì)及優化(huà)等工(gōng)作(zu♠↓&®ò)，并進行(xíng)了(le)實際臨床樣本的¥∞∏(de)檢測，陽性和(hé)陰性樣本與臨床判斷一(yī)®ε♦≈緻。與現(xiàn)行(xíng)通(tōng)★≤✘用(yòng)的(de)實時(shí)熒光 ↓(guāng)定量RT-PCR檢測法相(x™∑iàng)比,靈敏度顯著提升，為(wèi)解決σ&$↑“漏檢”問(wènα₽✔)題開(kāi)辟了(le)新途徑。

據了(le)解，該方法和(hé)試劑盒有(yǒu)以下(xià)三大(dà)特性：

一(yī)、可(kě)以對(duì)樣本進行(xíng ¥∑')絕對(duì)定量

其定量結果直接為(wèi)目的(de)基€π÷¶因拷貝數(shù)（對(duì)應病毒個(gè)數(sh♥₽ù)）而非Ct值，為(wèi)病程和(hé)療效的(de)判讀(©÷¥±dú)提供量化(huà)的(de)核酸水(s&<★huǐ)平依據。

二、縮小(xiǎo)檢測灰區(qū)，減少(shǎo)假陰性₩↕¶★

數(shù)字PCR方法不(bù)依賴擴增曲線和(hé)Ct值的γ₩‌ε(de)判斷，更加直觀，可(kě)有(yǒu)效避免人(rén)為(  ±wèi)錯(cuò)誤，縮小(xiǎo)檢測灰區(qū→•→)。在高(gāo)靈敏的(de)同時(shí)≤λ ™，具備核酸檢測結果的(de)高(gāo)可↕∞(kě)靠性和(hé)重複性，有(yǒu)可(kě)能(néng)提升治''≠‍愈患者符合出院标準的(de)可(kě)信度。

三、可(kě)排除複雜(zá)樣本對(duì)實驗結果的(de)幹擾

不(bù)受PCR抑制(zhì)物(wù)的¶∑↔≠(de)影(yǐng)響，可(kě)避免樣本複雜←≥♦±(zá)性導緻的(de)PCR假陰性，尤其适用(yò δng)于檢測成分(fēn)複雜(zá)的(de)糞便樣本或其他(♦≈tā)複雜(zá)樣本，這(zhè)一(yī)特性也(yě)可(αδ♣♠kě)适用(yòng)于檢測基質成分(fēn)複雜(zá)的(ε§de)環境樣本。

據了(le)解,目前該方法和(hé)試劑盒已完成針對(duì)伯樂(yu≠×è)QX200型儀器(qì)的(de)系統優化(huà)和(hé)全程®δ☆$驗證，并将免費(fèi)提供給相(xiàng)關機(jī)∑₹構開(kāi)展與新冠病毒相(xiàng)關的(de)檢測φβ↑ 和(hé)研究工(gōng)作(zuò)，針對(duì)其它型号儀器(​×qì)的(de)操作(zuò)流程優化(huà)工(gōng)作(zuò)正在→γ☆進行(xíng)中。