10、雜(zá)種優勢
我們都(dōu)了(le)解近(jìn)β♥♣↕親繁殖有(yǒu)危險，因而最好(hǎo)不(bù)要(yào)和(≈ε ₩hé)近(jìn)親結婚。西(xī)班牙17世紀晚期的→≠ε₹(de)君主卡洛斯二世因為(wèi)家(jiā)裡(lǐ)的(dπ€φe)長(cháng)輩近(jìn)親婚配太嚴重，以至>≥÷于曾祖父母隻有(yǒu)4位，而不(bù)像正常情↑' <況下(xià)的(de)8位。瞅一(yī)眼他(tā)的(de)∑π©畫(huà)像和(hé)自(zì)傳就(jiù)能(néng)γ↕$↔知(zhī)道(dào)，親上(shàn €✔g)加親實在是(shì)個(gè)馊主意。
身(shēn)患多(duō)種遺傳病的(de)卡洛斯∏≤φ'二世。圖片來(lái)源：therakeonline.☆§com
但(dàn)是(shì)如(rú)果你(nǐ)能(néng® )讓由兩個(gè)家(jiā)族各自(zì)近(jì®★n)親繁殖生(shēng)下(xià)來(lái)的(de)兩個(gè)人(r"∏én)結合，就(jiù)會(huì)發生(≤↔∞shēng)一(yī)些(xiē)有(yǒu)意思的(de)事(s™₹hì)情。這(zhè)種結合産下(xià)的(de)後代身©←(shēn)體(tǐ)健康水(shuǐ)平往往高(gāo)于± ₩¶雙親，有(yǒu)時(shí)候甚至高(gāo)于普通("•tōng)大(dà)衆。這(zhè)種效應叫做(zuò)雜(z>♦ ♥á)種優勢。一(yī)個(gè)可(kě)能(néng)☆♦的(de)解釋是(shì)，近(jìn)親繁殖産下(xià∞β)的(de)個(gè)體(tǐ)若要(yào)存活，必須具備某些(xiē)σ§有(yǒu)價值的(de)性狀來(lái)♣<抵消那(nà)些(xiē)有(yǒu)害的(de)性狀。來(lá×↔α∑i)自(zì)另一(yī)個(gè)家(ji<ε∏ā)族的(de)近(jìn)親繁殖後代擁有(yǒu)ε↑不(bù)同的(de)基因。二者的(de)雜(zá)₽'<•交會(huì)受益于那(nà)些(xiē)優良的(de)顯性性狀∏✔而掩蓋掉負面的(de)隐性性狀。這(zhè)也(yě)解釋★→₽了(le)當下(xià)純血統狗雜(zá)交育種 ≥• 的(de)趨勢。
9、表觀遺傳學
遺傳學的(de)問(wèn)題在于，你(nǐ>$♥↕)剛剛以為(wèi)自(zì)己弄明(míng)白(bái)了(←©le)，一(yī)大(dà)堆複雜(zá)概念又(yòu)冒了( ↓'le)出來(lái)。你(nǐ)從(cóng)父母那(nà)裡(lǐ)分(f♦δΩλēn)别繼承了(le)一(yī)套基因，你(nǐ ♦)以為(wèi)這(zhè)兩套基因會(huì)以和(hé)睦而↔©∏平等的(de)方式互動。可(kě)惜啊，性别的(de)不(bù륧)平等并沒有(yǒu)局限在表面。
表觀遺傳學(Epigenetics)研究的(de)是(shì)在不(bù↑£♣↓)改變實際DNA序列的(de)情況下(xià)能(néng)夠對(duì)§¶DNA造成的(de)變化(huà)。對(duì)DNA施加的($↕•÷de)化(huà)學修飾可(kě)以增強或者減弱一(yī)條基因的>σφ€(de)活躍程度。這(zhè)種所謂的(de)印記(i♠™mprinting)對(duì)于後代的 ↕★(de)健康有(yǒu)著(zhe)很(hěn)大(dà)的♠&£₹(de)影(yǐng)響。天使人(rén)綜合症(Angelman synd¥←rome)和(hé)普瑞德-威利綜合症(Prader-Willi syndr±♠φλome)兩種疾病都(dōu)是(shì)由于繼承了(le)同一(yī)種遺♣®←傳信息而引起的(de)，但(dàn)是(sh§≤ì)二者的(de)症狀大(dà)不(bù)相(x≥Ωiàng)同。同樣的(de)DNA序列産生(shēng)了(le)不(bù)×同的(de)後果，而這(zhè)完全取決于£↕σ©你(nǐ)的(de)這(zhè)一(yī)段DNA從(cóng)誰那(↕ ☆nà)裡(lǐ)繼承：如(rú)果這(zhè)段DNA來( ®¥™lái)自(zì)你(nǐ)的(de)父親∏，你(nǐ)會(huì)罹患普瑞德威利綜合征;如(rúπ≠©)果來(lái)自(zì)你(nǐ)的(de)→≈↔π母親，你(nǐ)則會(huì)遭遇天使人(rén)綜合征✔✔。
圖片來(lái)源：維基百科(kē)
天使人(rén)綜合症(Angelman syndrom€♥±¶e)和(hé)普瑞德-威利綜合症(Prader-€&Willi syndrome)都(dōu)是(shì)由于第15号染色體(βφtǐ)印迹基因區(qū)15q11-13部分(fēn)(紅(hóng)色)♣↕≠∑的(de)基因缺陷導緻的(de)。如(rú)果☆✔& 基因缺陷來(lái)自(zì)母親，或從(cóng)父親那(n©εà)得(de)到(dào)兩條帶此缺陷的(de)基因☆★，便會(huì)造成天使人(rén)綜合症;而若基因缺陷來( $♣lái)自(zì)父親，或從(cóng)母親那(nà÷ε¶)得(de)到(dào)了(le)兩條帶εσ♣缺陷的(de)基因，則會(huì)造成普瑞德威利綜合症。
8、嵌合現(xiàn)象
人(rén)們常說(shuō)我們所有(✔<Ωyǒu)細胞裡(lǐ)的(de)DNA都(dōu)是(shì)一(yī)樣的♥ ∏(de)。這(zhè)話(huà)大(dà)∞↓↔體(tǐ)上(shàng)沒錯(cuò)——除了÷→↑(le)變異的(de)情況。假如(rú)突變發生(shēng)在胚胎♦β初期，比如(rú)8個(gè)或16個(gè)細胞的(de)時(shí)候，那✔∑±γ(nà)麽突變細胞的(de)所有(yǒu)子(∑•φzǐ)細胞都(dōu)會(huì)繼承這(↑±ε¥zhè)種突變。這(zhè)會(huì)造成成年(nián)有(yǒ×≥ ≈u)機(jī)體(tǐ)的(de)一(yī)些(xi♠≠ē)部位帶有(yǒu)變異，而其他(tā)部位沒有(yǒu∑± ✔)。有(yǒu)時(shí)候造成的(de)變化(h ←₽σuà)肉眼可(kě)見(jiàn)，比如(rú)一(yī)塊皮膚或者一(₹♦≠σyī)片毛發顔色有(yǒu)異，或者出現(xià↕>φn)局竈性疾病。當人(rén)身(shē∞•γn)上(shàng)有(yǒu)兩種色素細胞同時₩≠(shí)發展時(shí)，就(jiù)有(yǒu)可(kě)能(&γ←néng)呈現(xiàn)名為(wèi)布萊施γ •科(kē)線(Blaschko's lines)的(de)條紋。
布萊施科(kē)線被認為(wèi)是(shì)胚胎細胞的(de)遷移軌÷¶ <迹線。圖片來(lái)源：api.ning.com
有(yǒu)時(shí)候子(zǐ)宮裡(lǐ)會(huì)出現(xiàλ×n)兩個(gè)胚胎在發育的(de)早期階₽φ段發生(shēng)融合的(de)狀況。兩個(gè)¶♠胚胎的(de)細胞相(xiàng)互交混，¥∏作(zuò)為(wèi)一(yī)個(gè)單獨的(♥γ <de)個(gè)體(tǐ)繼續發育。這(zhè)樣的(λ↔£®de)有(yǒu)機(jī)體(tǐ)會(huì)擁有(yǒ<≈u)兩套DNA。由于胚胎發育階段的(de)細胞遷±÷移，最終的(de)有(yǒu)機(jī)體(tǐ)會(hu∑δì)是(shì)由兩種細胞的(de)很(hěn)多(φ×∑duō)團塊拼合而成。在這(zhè)種嵌合現∑$¶₽(xiàn)象中，有(yǒu)機(jī)體(tǐ)$☆被稱為(wèi)嵌合體(tǐ)。
7、重複
DNA是(shì)以3個(gè)堿基對(duì)為(wèi)✘$€1節(密碼子(zǐ))編碼蛋白(bái)質的(de↔β)。當DNA被複制(zhì)時(shí)，✔™©有(yǒu)一(yī)個(gè)校(xiào)±±對(duì)過程确保複制(zhì)品和(hé)₹≈∞±原版是(shì)一(yī)樣的(de)。一(yī)旦有(yǒu★→)錯(cuò)誤逃過了(le)校(xiào)對(↕≤π→duì)過程的(de)審查，變異就(jiù)發生(shēng)Ω&了(le)。這(zhè)樣的(de)事(shì)情大(d¥★∑à)約每幾百萬個(gè)堿基對(duì)↕ '才會(huì)出現(xiàn)一(yī)次。但(Ω✔dàn)是(shì)一(yī)些(xiē)特定的(de)區(qū)域׶Ω÷比其他(tā)地(dì)方更容易累積變異。有(yǒu)時(shí)候同¥≠一(yī)個(gè)密碼子(zǐ)會(huì)重複很(h₹""≈ěn)多(duō)次，這(zhè)叫做(zuò)密碼子(zǐ£₽)重複。這(zhè)增加了(le)校(xiào)對(duì)機(jī)制(zh∞≠☆ì)工(gōng)作(zuò)的(de)難度。
密碼子(zǐ)重複導緻亨丁頓舞(wǔ&φ£ )蹈症。圖片來(lái)源：givf.coε'¶₩m
在與亨丁頓舞(wǔ)蹈症(Huntington&$ rsquo;s disease)有(yǒu)關的(de)基因編碼中，CAGλ↔重複了(le)很(hěn)多(duō)次。如(rú)果在複制(z≥ ↔±hì)過程中多(duō)溜進去(qù)一(yī)套CAG堿基對(duì)， ♥校(xiào)對(duì)機(jī)制(zhì)₹✘™便有(yǒu)可(kě)能(néng)檢查不(bù)出來(l ↕ái)，因為(wèi)兩邊都(dōu)有(yǒu)很(hěn)♦€多(duō)重複的(de)CAG。多(duō♥¶↕₹)一(yī)個(gè)CAG的(de)結果是(shì)産生(shē™φε ng)的(de)蛋白(bái)質多(duō)了(le§≥)一(yī)個(gè)氨基酸。幸運的(de)是(shì)這(zhè↑✔ •)個(gè)蛋白(bái)質有(yǒu)一(yī)定靈活性，可(kě)以容納些£•(xiē)許多(duō)餘。隻有(yǒu)當變異的(de)長(chá®®&ng)度超過一(yī)個(gè)關鍵值時(shí)才會(huì)₽≤↕發病。而由于錯(cuò)誤會(huì)逐代積累，亨δ≤丁頓舞(wǔ)蹈症在子(zǐ)代身(shēn)上(shàng)會(huì)比父≈→代更加嚴重。
6、病毒整合
我們的(de)基因組內(nèi)存在來(l↔<→↓ái)自(zì)病毒的(de)基因。圖片來(♣δlái)源：shutterstock提供
你(nǐ)的(de)DNA中大(dà)約有(yǒu)8%來(lá↓☆γi)自(zì)侵入你(nǐ)祖先的(deδ↑♥✘)基因組後就(jiù)再也(yě)沒離(lí)開(kāi)的(d₹δ✘£e)病毒。一(yī)些(xiē)病毒&mdash÷₩;—逆轉錄病毒——通(tōng)≈λ∏過将它們的(de)DNA插入宿主來(lái£≈ )繁殖，複制(zhì)産生(shēng)的(de)新病毒β≈↕®得(de)以繼續傳播。但(dàn)是(shì)有(yǒu)時("δshí)候病毒整合進宿主之後，發生(shēng)了(le)一(yī)個(gφ€è)使其失去(qù)活性的(de)變異，這(zhè)↓✔δδ樣的(de)“死”病毒便留在了(le)宿主的(de)∏"§基因組裡(lǐ)，細胞每次分(fēn)裂都(d§♣ōu)要(yào)被複制(zhì)一(yī)次。如™ε×(rú)果病毒整合進了(le)一(yī)個(gè)終有(yǒu)一(yī✘")天要(yào)形成卵子(zǐ)或者精子(zǐ)的(de)細胞中，那(♣&α≥nà)麽它将被傳遞給後代的(de)每一(yī)個(gè)細胞。通(t•×εōng)過這(zhè)種方式，随著(zhe)時(shí)→δ間(jiān)的(de)推移，基因組裡(lǐ)累積了(le)越™×∞來(lái)越多(duō)整合進來(lái)的(de)病毒。
因為(wèi)整合進來(lái)的(de)病毒可(k©≠ě)以傳遞給所有(yǒu)後代，人(rén)們可(kě)以'✔≈↔通(tōng)過失活病毒的(de)存在來(lái)推斷演化(huà)路♥♥♥✔(lù)線圖。如(rú)果一(yī)個(gè)病毒進入基因組的€→(de)時(shí)期相(xiàng)對(duì)較晚，那(nà)麽隻有(yǒ£∞↔εu)非常接近(jìn)的(de)物(wù)種才會(hu✔£&ì)擁有(yǒu)它。如(rú)果它們是(shì)在很(σ€φhěn)久以前進入宿主基因組，那(nà)麽很(hěn)多(duō)相(xià"φng)關的(de)物(wù)種都(dōu)應該擁有(yǒ♠©u)它。有(yǒu)一(yī)種這(zhè)樣的(de)病毒在幾↑λ↕乎所有(yǒu)哺乳動物(wù)基因組內(nèi)都(dōu)被發現(xià®☆n)了(le)，我們認為(wèi)它源自(zì)1億年(nián)前的(de)γ∞σα一(yī)次感染。
5、跳(tiào)躍基因
同一(yī)玉米上(shàng)可↔€(kě)能(néng)有(yǒu)著(zhe)不(b↑™ù)同顔色的(de)玉米粒。圖片來(lái)源：listverse.com
每逢金(jīn)風(fēng)送爽的(de)時(≠•shí)節，就(jiù)該清理(lǐ)一(yī)下(xià)被燒烤★✔§折騰了(le)一(yī)夏的(de)腸胃了(le)。但(dàn ±)是(shì)在你(nǐ)啃煮玉米之前，先好(hǎo)好(hǎo)地(dì)∏Ω看(kàn)一(yī)眼。它有(yǒu)可(kě)能(néng£₩)為(wèi)你(nǐ)赢得(de)諾貝爾獎。有(yΩλǒu)時(shí)候玉米粒會(huì)呈現(xiàn)多≠≠(duō)種顔色，哪怕它們的(de)基因都(β∑dōu)一(yī)樣。芭芭拉·γ$&;麥克林(lín)托克(Barbara McClintoc♣∑☆k)發現(xiàn)，這(zhè)種顔色變化(huà)αγ♦β的(de)原因是(shì)基因組的(de)一(yī)<←部分(fēn)在發育過程中的(de)某些(xiē)特定階段被去(qù)除了(l¶€£e)。這(zhè)些(xiē)又(yòu)被稱為(wèi)“跳(t←₩↔×iào)躍基因”的(de)轉座✔Ωα子(zǐ)在很(hěn)多(duō)基因組中都(dōu)有(yǒu)發現∞↓β(xiàn)。它們本質上(shàng)就(jiù)是(s₽≠≠©hì)一(yī)段DNA序列，能(néng)夠讓DNA鏈被切開(kε•āi)，去(qù)掉一(yī)個(gè)片™←段，然後再被連上(shàng)。
基因組的(de)一(yī)部分(fēn)來(lái)♣"←來(lái)去(qù)去(qù)是(sh★÷$ì)件(jiàn)危險的(de)事(shì)情，很(✘✔εhěn)多(duō)疾病也(yě)确實和(hé)跳(tiào✘≤✔)躍基因有(yǒu)關。但(dàn)是(shì)，人(rén)類基因✔✔¶組幾乎有(yǒu)一(yī)半都(dōu)與這(zhè)些(xi₹♠¥ē)轉座子(zǐ)相(xiàng)關。它們從(có ₽∏ng)何而來(lái)?最大(dà)的(de)可(kě)能↔✘(néng)是(shì)它們來(lái)自(zì)那(nà)些(xiē)有•§π(yǒu)來(lái)無回的(de)病毒₽≥γ 朋(péng)友(yǒu)。研究者們仍在試γ∏'圖弄清楚，為(wèi)什(shén)麽這(zhε☆₽è)些(xiē)不(bù)穩定的(de)區&∑÷(qū)域會(huì)被保存下(xià)來 >¥(lái)，但(dàn)它們令基因組得(de)以♥λ↔重組和(hé)創新，這(zhè)或許會(huì)是(shì)因素之一£β(yī)。
4、新功能(néng)化(huà)
人(rén)類基因組包含大(dà)約20,•✔000條編碼蛋白(bái)質的(de)基因。很(hěn)多≈←★(duō)基因相(xiàng)互之間(jiān)非常相(xiàng)似，顯然互φπ§為(wèi)變異版。通(tōng)過比對(duì)基因序列，科(k♣× ē)學家(jiā)們有(yǒu)可(kě)能(néng)對<÷∏(duì)基因的(de)功能(néng)做(zuò)出準确的(de)猜測。但€∏'≈(dàn)我們怎麽會(huì)擁有(yǒu)變異¶✘了(le)的(de)基因版本呢(ne)?
人(rén)類基因組中有(yǒu)著(zhe)許多(du←↕δō)極相(xiàng)似的(de)基因。圖片來(lái)源：abc.n↔≤et.au
轉座子(zǐ)似乎起到(dào)了(le)一(yī)定作(zuò)用☆>$(yòng)。如(rú)果DNA的(de)一(yī¥σ'β)個(gè)片段被複制(zhì)進入一(yī)條新☆•α的(de)DNA後又(yòu)跳(tiào)出，我們便擁有(δ™∏yǒu)了(le)同一(yī)個(gè)基因的(de)兩個(gè)$γ副本。變異往往是(shì)緻命的(de)，但(dàn)≥γ↑γ是(shì)如(rú)果有(yǒu)兩條基因供你(nǐ)擺弄，那(nà♦")麽隻要(yào)一(yī)條能(néng)保持活躍，另一(yī)條> ☆≈就(jiù)可(kě)以随便變異。因此一(yī)條基因得(de)以演化(huσ↓$à)出新的(de)功能(néng)。這(≤" ✘zhè)個(gè)過程叫做(zuò)新功能(néng)化(huà)(neof£ £unctionalization)。
3、定制(zhì)DNA
地(dì)球上(shàng)所有(yǒu)的(de)生(shēng)命$→•形式都(dōu)有(yǒu)著(zhe)同樣的(de ∞✔±)基本遺傳結構。在每一(yī)處有(yǒ φ↑u)生(shēng)命的(de)地(dì)方都(dōu)存在著(z₽↔he)同樣的(de)4種堿基——•<↕它們是(shì)構建DNA的(de)基本單位。這(zhè✔↔↑Ω)一(yī)事(shì)實有(yǒu)兩種可(kě)能γ(néng)的(de)解釋：要(yào)麽僅有(yǒu)這¶(zhè)4種堿基可(kě)以形成穩定的(de)DNA，要©÷π'(yào)麽生(shēng)命僅僅誕生(↔'δ↕shēng)過一(yī)次，所有(yǒu)的(de)後代都(dōu)繼承了♠✔∞(le)這(zhè)4種堿基作(zuò)為(wèiε≠"∞)生(shēng)命的(de)材料。
為(wèi)什(shén)麽生(s♣δhēng)命選擇了(le)ATCG這(zhè)四種堿基作(zuò)為(wèi×£§)書(shū)寫遺傳信息的(de)字母?圖片來(lái)源：Synthorx€✘£♠
研究人(rén)員(yuán)創造了(le)與生(shēng•π★)物(wù)原有(yǒu)的(de)堿基結構幾乎完全一(yī)緻的(de)化±™Ωβ(huà)學物(wù)質，以便對(duì)這(z£₹♦↓hè)些(xiē)核苷酸相(xiàng)似物(wù)進行(xπ<"íng)檢驗。相(xiàng)似化(huγ$€δà)學物(wù)質被注入細胞之後，人(r≥↔★¥én)們發現(xiàn)它們并入了(le)DNA。$以這(zhè)種方式形成的(de)DNA在結構和(hé)功能(n>↑φ✘éng)上(shàng)與天然的(de)DNA非∑♦常類似。這(zhè)一(yī)結果表明(míng)，我們都(dōu)在π¥∞使用(yòng)的(de)DNA本質上(shàng)無非是(shì)幾十億年↓±'(nián)前我們的(de)第一(yī)位祖先某次選擇的(de) ₽§結果。
2、染色體(tǐ)重排
染色體(tǐ)是(shì)真核生(shēng)©↕物(wù)基因組所在的(de)大(dà)型DNA組段。∑ε₹ 人(rén)類擁有(yǒu)23對(duì)→γ€染色體(tǐ)，黑(hēi)猩猩則擁有(yǒu)24對(duì)。如(rú)果αγ人(rén)類和(hé)黑(hēi)猩猩關系很(hě₽↕÷n)近(jìn)，那(nà)麽這(zhè)個(gè)區(qū)别該如(rú>£)何解釋?我們可(kě)以猜測，在黑(hēi)猩猩和(hé)人(rén)↕∞類分(fēn)道(dào)揚镳之後，有(yǒu<★≠)兩對(duì)染色體(tǐ)在人(rén)類細胞內(nèi)融合成了(lεε≥£e)一(yī)對(duì)。當我們觀察人(rén)類2号染色×Ω 體(tǐ)時(shí)，會(huì)發現(xiàn)∏β♥它很(hěn)像是(shì)兩條較短(duǎππ n)的(de)黑(hēi)猩猩染色體(tǐ)融合。2号染色體(tǐ)甚至擁♣¶有(yǒu)兩套染色體(tǐ)的(de)特征，而其他(tā)¥σβ都(dōu)隻有(yǒu)一(yī)套。這(zhè)是(ππφshì)怎麽回事(shì)?
人(rén)類的(de)2号染色體(tǐ)(下(xià)$☆♣γ)可(kě)能(néng)源自(zì)猿類祖先←✔中兩條染色體(tǐ)的(de)融合。圖片來(lái±σ★≠)源：designed-dna.org
當染色體(tǐ)被複制(zhì)時(shí)，它們往<∑σ£往會(huì)經曆一(yī)個(gè)再結合的(de)過程。在這(zhè∑↑§φ)個(gè)過程中，成對(duì)染色體(tǐ)的(de)相(xià→γ•ng)似區(qū)域相(xiàng)互交換。這(zhè©✔)具有(yǒu)演化(huà)方面的(de)意義—&mdas↕®£h;這(zhè)樣的(de)DNA混合可(kě)以∏☆産生(shēng)更大(dà)的(de)♣φ£®多(duō)樣性。然而，有(yǒu)時(shí)候交換會(huì)錯(cδ≈≠♣uò)誤地(dì)發生(shēng)在不(bù)成對(>duì)的(de)染色體(tǐ)之間(jiān)。這(zhè)可(kě)能↑ (néng)造成疾病，有(yǒu)時(shí)候可(kě₹π←)能(néng)還(hái)會(huì)把兩條染×÷'色體(tǐ)拼接到(dào)一(yī)起。過去(qù)的(de↑→€)某個(gè)時(shí)間(jiān)，我們的(de)祖先身(shēn)¶≤☆•上(shàng)發生(shēng)了(le)這(zhè)種事(s→☆×¥hì)情，給我們留下(xià)了(le)非常巨大(dà)的(de÷♠↑£)2号染色體(tǐ)，并将我們送上(shàng)了(le)當前這(¶∑<zhè)條演化(huà)道(dào)路(lù)。
1、三親之子(zǐ)
人(rén)類基因組是(shì)由我們細胞核內(nè±☆i)的(de)全部DNA組成的(de)。然而，我們體(tǐ)內≈β₹<(nèi)還(hái)有(yǒu)其他(tā)$©來(lái)源的(de)DNA。線粒體(tǐ)是(shì)我們細胞的(ε✘¶✔de)動力室。人(rén)們認為(wèi)，線粒體(tǐ)其實是(♦™☆shì)一(yī)種簡單的(de)細胞，<¶$φ在久遠(yuǎn)的(de)過去(qù)的(de)某段時×↑€(shí)間(jiān)入侵了(le)我們的(de)£↕Ω♠細胞。這(zhè)一(yī)理(lǐ)論的(de)證據之一ε≤"(yī)是(shì)線粒體(tǐ)擁有(yǒu)它們自(zì) π§←己的(de)DNA，而且獨立複制(zhì)。
胚胎形成時(shí)，它的(de)基因組一(yī)半來(lái)$&≥自(zì)母親，一(yī)半來(lái)自(zì)父親。但(dàn)是∞"•(shì)所有(yǒu)的(de)線粒體(tǐ)都(dōu)來(lái✔××)自(zì)母親的(de)卵子(zǐ)。如(rú)果這(zhè≤÷)些(xiē)線粒體(tǐ)出現(xià®∞£₩n)了(le)突變，那(nà)麽由此産生(shēng)的(de)所有(yǒu) ★≤線粒體(tǐ)後代都(dōu)會(huì)攜帶這(zhè)一(yī↓↓↔<)突變。這(zhè)往往是(shì)緻命σ☆₩₹的(de)。為(wèi)了(le)阻止這(zhè)種事(&>shì)情的(de)發生(shēng)，一(y£↓ī)種潛在的(de)治療手段被開(kāi)發出來(lái)&mdas™♥>h;—這(zhè)種手段本質上(shàng)會(huì)産生♠→∑¥(shēng)一(yī)名有(yǒu)3位父母的∞≠♠(de)孩子(zǐ)。母親的(de)卵子(zǐ)會(huì)和(hé)通λ₽(tōng)常一(yī)樣與一(yī)枚精子(zǐ)結合，接下α∞→(xià)來(lái)胚胎細胞的(de)細胞核會(hu¥¥εì)被取出，放(fàng)置在一(yī)枚被去(qù λ'↕)掉了(le)細胞核的(de)卵細胞中。因此，這(zhè)枚細胞會φ©(huì)擁有(yǒu)其母親和(hé)父∑¶親的(de)DNA，以及第三人(rén)的(de)線粒體(tǐ)DNε" ♥A。
