2014年(nián)12月(yuè)15日(rì),衛→≈生(shēng)部臨床檢驗中心發布2015年(nián)全國(guó)外(wλ≠ài)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體↔←(tǐ)(T21、T18和(hé)T13)高(gāo)通(tōng)量<€ ≥測序檢測室間(jiān)質量評價通(tōng)知(zhī),表示将于2>≤✘£015年(nián)度正式開(kāi)展全國(guó)外(wài)ε→周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé<γ)T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢測室間(jiān♦≈)質量評價。
室間(jiān)質量評價也(yě)稱為(wèi)能(nén¥∏g)力驗證實驗(以下(xià)簡稱PT),是(s☆¥hì)指多(duō)家(jiā)實驗室分(fēn)析同一✔ (yī)标本并由外(wài)部獨立機(jī)構收$→>集、反饋實驗室上(shàng)報(bào)結果并評價實φ✔驗室操作(zuò)的(de)活動,通(tōng)過實驗室間β♣(jiān)的(de)比對(duì)判定實驗室的(de)校(xiào)準、檢測©γ✔≥能(néng)力以及監控其持續能(néng)力。長(ch¥×¥áng)期以來(lái),PT一(yī)直是(shì)臨床實驗室和(h←±₩βé)公共衛生(shēng)實驗室質量保證的(de)一✘♠π(yī)個(gè)重要(yào)組成部分(₽♠fēn)。
室間(jiān)質評目的(de):提高(gāo)實驗室外(w$✔₽≤ài)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(h&•é)T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢測的(de)質量
衛生(shēng)部對(duì)全國(guó)外(wài÷↓✔ )周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T1¥λσ×3)高(gāo)通(tōng)量測序檢測展開εσ(kāi)室間(jiān)質量評價,主要φ✘(yào)目的(de)是(shì)提高(gāo)實驗₽επ<室外(wài)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(Ω±T21、T18和(hé)T13)高(gāo)通(ε↕tōng)量測序檢測的(de)質量。通(tōng)知(z☆★hī)原文(wén)如(rú)下(xià):
“新一(yī)代高(gāo)通(tōng)量€φ¥測序技(jì)術(shù)發展迅速,并已由實驗↓↕φ©室研究進入到(dào)臨床檢測應用(yòng)↑,如(rú)外(wài)周血胎兒(ér)染色體(tφΩ←<ǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T13)檢測、胚≠₹ 胎植入前遺傳學診斷(PGD和(hé)胚胎'₩β植入前遺傳學篩查(PGS)等,其中外(wài)周血↓γ$'胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T13)Ωφ檢測目前已有(yǒu)國(guó)家(jiā)食品藥品監督管理 (lǐ)總局(CFDA)批準的(de)儀器(qì)和(hé)試劑。為(wèi™₩γ÷)提高(gāo)實驗室外(wài)周血胎兒 <(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T2÷®§£1、T18和(hé)T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢®σ測的(de)質量,衛生(shēng)部臨床檢驗中∑$ 心于2015年(nián)度正式開(kāi)展全國(guó)外(wài♦εγ)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T1©$3)高(gāo)通(tōng)量測序檢測室間(j↕↔iān)質量評價。”
2014室間(jiān)質評結果:絕大(dà)多±α (duō)數(shù)結果符合預期
這(zhè)并不(bù)是(shì)衛生(shēngα≠β)部第一(yī)次發布全國(guó)外(wài)周₹> 血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T♣©13)高(gāo)通(tōng)量測序檢測≠<↑室間(jiān)質量評價通(tōng)知(zhī),2014年λ☆™(nián)11月(yuè),為(wèi)配合衛計(jì)委新一(yī)代Ω→←高(gāo)通(tōng)量測序技(jì)術(s®♦$&hù)應用(yòng)試點工(gōng)作(zuò<α),衛生(shēng)部臨床檢驗中心開(kāi)展了(le)該"<♣±項目的(de)全國(guó)室間(jiān)質量評價活動,并¶™©♣要(yào)求各臨床實驗室使用(yòng)日(rì)常所用(yòn↕©∑g)試劑和(hé)程序進行(xíng)檢測。以下(xià)是(shì)φ↓>2014室間(jiān)質評主要(yào)結果,數(shù)據來(lá'₩αi)源于《全國(guó)外(wài)周血胎兒(©π ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18 和(>↓hé) T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢♥↕£☆測室間(jiān)質量評價調查活動結果報(bào)告 》。
1、樣本情況
本次共發放(fàng) 20 個(gè)質評樣本,編号•≥分(fēn)别為(wèi) 1401、1402、14±≈03、1404、1405、1406、1407、1408、1409、1410、"∞1411、1412、1413、1414、14♠∑γ15、1416、1417、1418、1419、142'€0。樣本為(wèi)人(rén)血漿,樣本量為(wèi) 700&micr¥≥>o;l。其中 15 份樣本用(yòng)于本次PT 成績評價,5 份樣π↔÷β本用(yòng)于正式質評發放(fàng)樣本類型的(☆σde)參考,不(bù)納入本次 PT 成績評價。✘±具體(tǐ)信息見(jiàn)下(xià)表。
2、各檢測平台使用(yòng)的(de)實驗室數(shù)及相(xiàng)關參數(shù)
本次質評涉及多(duō)個(gè)檢測平台(由于 CFσ₩♠DA 為(wèi)檢測儀器(qì)和(h→¶↓εé)配套試劑共同審批,因此本小(xiǎo)結中所提及的(de)檢測平台,₽↑↕除 LDT 外(wài),均同時(shí)代表該平€ Ωβ台及相(xiàng)應的(de)配套試劑)。∑±→其中有(yǒu)醫(yī)療器(qì)械注冊證的(de)∞ 檢測平台:BGISEQ-100(武漢華大(≥§dà)基因生(shēng)物(wù)醫(yī)學工(gōng)程有(yǒu)限γ±φ公司),BGISEQ-1000(武漢華大(dà)基因生(shēng)>物(wù)醫(yī)學工(gōng)程有(yǒu)限公→&司),DA8600(中山(shān)大(>∞☆dà)學達安基因股份有(yǒu)限公司)等。其他(t☆α>ā)檢測平台有(yǒu):NextSeq CN500, ™BioelectronSeq 4000,Nγ♣γextSeq 500,Ion Proton,His≤eq2000, Hiseq 2500,Ion torrenγ×'t PGM。需要(yào)說(shuō)明(míng)的(de)是(shì),σ→₩沒有(yǒu)醫(yī)療器(qì)械注冊證的(de)試↔¶β劑和(hé)儀器(qì),均屬實驗室自(zì)用(yòng)方法(labo£ratory developed test,LDT),←≥&•具體(tǐ)不(bù)同平台的(de)參數(shù)見(ji ✘βàn)下(xià)表。
3、實驗室回報(bào)結果情況
共計(jì)有(yǒu) 81 家(jiā)實驗室回報±Ω(bào)質評結果,4 家(jiā)實驗室報(bào)告了(le)兩個(gè→©♥)平台的(de)檢測結果,共計(jì)收到(dào)結果 85 份,其π↕∏中有(yǒu)效結果 84 份(即回報(bào)結果完整、在截止日(rì) φ'期內(nèi)回報(bào)的(de)結果)。醫(yī§÷✘☆)院臨床實驗室共計(jì)回報(bào) 73 份結果,獨立實驗室回∑報(bào) 12 份結果。總體(tǐ)來(l✘>©♥ái)說(shuō),本次質評絕大(dà)多(duō)✔♦γ↓數(shù)實驗室的(de)檢測結果均符合預期結果>♣γ。在 15 份 PT 評價樣本中,98.8% (83→'♥/84)的(de)實驗室與預期結果完全相♣₽₹(xiàng)符,隻有(yǒu) 1 家(jiā)實驗室兩份陽性樣本報(♠• bào)告了(le)“臨界/πΩδε灰區(qū)”的(de)結果,其餘結果也(yě)均≈Ω£與預期結果相(xiàng)符,具體(tǐ)的(de)總體(tǐ)結果回報(γ↑bào)情況見(jiàn)下(xià)表。
4、各檢測平台不(bù)同樣本的(de)符合率情況
一(yī)家(jiā)使用(yòng) Hiseq 2500 的(de₽↕)實驗室報(bào)告了(le) 1405 和(hé) 1413 号樣本(預期 ✘結果為(wèi) T13 陽性)“臨↔∏界/灰區(qū)”的(de)結果。其他(tā)平台♠π所有(yǒu)實驗室檢測結果均與預期結果相(xiàng)符,≠← 無假陰性和(hé)假陽性結果。
5、各檢測平台對(duì)所有(yǒu)樣本檢測的(de)測序原始數(shù♥™ →)據量和(hé)唯一(yī)比對(duì) r λeads 數(shù)情況
6、PT 成績情況
PT 成績≥80(即 80 和(hé) 100 分(δ≤©∑fēn))的(de)實驗室發放(fàng)質評合格證書(shū)≤↕☆<;PT 成績<80 分(fēn)的(de)實驗室和(hé)未回報(bà±>λ®o)完整定性結果的(de)實驗室發放(fàng β)質評參加證書(shū)。本次質評中,PT成績為ασ♦∏(wèi) 100 分(fēn)的(de)實驗室 83 家(jiā)φ✘♣ ,PT 成績在 80~100 分(fēn)(含 80 分(fē"<n))的(de)實驗室 1 家(jiā)。1 家(jiā)實♦ α驗室獲得(de)質評參加證書(shū)。
對(duì)開(kāi)展高(gāo)通(tōng)量測序 NIPT ≥•臨床檢測實驗室的(de)啓示
在2014室間(jiān)質評的(de)報(bào)告↑÷最後,衛計(jì)委指出:雖然各臨床實驗室的≥"π(de)檢測結果良好(hǎo),但(dàn)基于本檢測項目在大 ←(dà)多(duō)數(shù)實驗室均尚未對(duì)臨床開(kāi)'β展,因此,在将來(lái)正式開(kāi)展♦δ高(gāo)通(tōng)量測序 NIPT 臨床檢測中,仍需謹•&慎對(duì)待。
盡管目前商業(yè)化(huà)的(de)平台(包括 CFDA 批準或ε→×₩正在進行(xíng)注冊的(de)平台)在生(shēng)物(γ≠wù)信息學分(fēn)析和(hé)結果判↓♦ 讀(dú)方面,進行(xíng)了(le)簡化(hu♦©±δà),但(dàn)是(shì)與以往臨床實驗室開(kāi)展的(de)核酸±♠¶檢測項目相(xiàng)比,基于高(gāo)通(tōng)量測序的(d₹§e) NIPT 仍然是(shì)一(yī)個(gè)相(xiàng)對(d¶>↓uì)複雜(zá)的(de)檢測過程。通(t↔ ®ōng)常,NIPT 的(de)檢測流程包括:DNA 提取,文(wén↔±∏)庫構建,文(wén)庫純化(huà),文(wén)庫定量,文(wén)庫混合€★ 、測序以及結果分(fēn)析的(de)過≤§✘™程,完成一(yī)個(gè)批次的(de₽← )檢測至少(shǎo)需要(yào) 3~4 天,此外(wài),在文(w★σén)庫構建和(hé)文(wén)庫定量中 → €,會(huì)涉及到(dào) PCR 擴增過程。
因此,如(rú)實驗室開(kāi)展高(gāo)通(tōng)量測序♥ NIPT 的(de)日(rì)常檢測,需為(wèi)臨床基因擴增實驗室¥¶ ,具有(yǒu)一(yī)定的(de)核酸檢測的(de)基™☆礎,選擇合适的(de)檢測平台,并進行(x§≤íng)性能(néng)驗證,具備經過嚴格 ↑培訓的(de)高(gāo)素質實驗人(rén)員(yuán),建立實驗室檢₩δ←≤測的(de)标準操作(zuò)程序,在每批次的β↕(de)檢測中需使用(yòng)陰性質控和(hé)弱陽性質控,參加室間(j' •∏iān)質量評價。
具體(tǐ)來(lái)說(shu£ō),在本次質評中,部分(fēn)實驗室®ε★僅有(yǒu)兩個(gè)不(bù)同的(de)區(qū)域,不(bù)符合臨>©§•床基因擴增實驗室的(de)設置要(yào)±"求;在選擇檢測平台時(shí),醫(yī)院臨床實驗室不(bù)建議(yì)₹σ采用(yòng)實驗室自(zì)用(yòng)方法 (LDT),因為(wèi)≠π ×LDT 首先需要(yào)建立自(zì)配試劑的(de)标準操作(zuòφ∞ ")程序,然後還(hái)需對(duì)檢Ω≥測系統(包括檢測儀器(qì)、試劑以及生(shēng)物(wù)信息學算(su≤€→àn)法)進行(xíng)性能(néng)評價,給出重複性、←✔δ®分(fēn)析敏感性、分(fēn)析特異性、臨床敏感性、臨床特異性↓、陽性預測值以及陰性預測值等等性能(néng)指标∞∏✘,而目前來(lái)說(shuō),對(duì)于單®♦個(gè)臨床實驗室,要(yào)完成 NIPT 的(de©™'♠)性能(néng)評價是(shì)非常困難的(de);實驗室需→'↕建立标準操作(zuò)程序,并需考慮到(dào)開↑Ω(kāi)展大(dà)量樣本檢測後,出現(xiàn)文(wé♥™γ✔n)庫構建失敗、檢測過程操作(zuò)錯(cuò)誤、QC 未通(tōng)過γβσ以及“灰區(qū)”樣本需複₩↔↑₽檢等情況,以及針對(duì)此情況,評價可(kě)能δ×∑≤(néng)對(duì)檢測流程和(hé)報(bào)告時(shí)間(ji∑'ān)産生(shēng)的(de)影(yǐng&←σα)響;在當前的(de)實驗室環境條件(jiàn)下(÷©♦xià),儀器(qì)設備經過一(yī)定時(sh✘↕₹í)間(jiān)的(de)運行(xíng)後,是(s∏hì)否仍能(néng)夠保持良好(hǎo)的(>✘€de)性能(néng),能(néng)否保持原有(yǒu)的(de) Qπ♠C未通(tōng)過率以及檢測失敗率;此外(wài)♠¶,也(yě)不(bù)排除技(jì)術(shù)快(kuài)速的(d×γ®♦e)發展,新的(de)檢測平台的(de)出現(xiàn),或者在< ∞原有(yǒu)檢測平台上(shàng)的(de)進一(y¶Ωī)步更新,導緻現(xiàn)有(yǒu)的(de)檢測平台可(kě)¶π能(néng)面臨更新或淘汰。
臨床實驗室需明(míng)确,基于高(gāo)通(tōng)量測序的(dγ☆®e) NIPT,隻是(shì)一(yī)種篩查試驗,而不(bù)是(shì)診≈±§斷試驗,遺傳咨詢和(hé)進一(yī)步©φ的(de)檢測非常重要(yào)。并且由于↓ 檢測原理(lǐ)是(shì)基于外(wài)♣• 周血遊離(lí) DNA,因此具有(yǒu)一(yī)定的↔ (de)檢測局限性,例如(rú)母體(t¶ < ǐ)嵌合、胎盤嵌合、雙胎、外(wài)周血胎兒(ér)遊離(lí) DNA ≤→比例低(dī)等均會(huì)對(duì)結果産生(shēng)影(yǐ<™ng)響。
總結:無創産前檢測離(lí)規範使用(y₹♥€òng)又(yòu)近(jìn)了(le)一(yī)步
不(bù)管怎樣,衛計(jì)委發布室間(jiān)質☆↕評,就(jiù)已預示著(zhe)這(z≤±↓<hè)項技(jì)術(shù)成熟、臨床應用(yòn÷↔♥g)急需的(de)檢測離(lí)規範使用(yòng)又(yòu)近(j★☆ìn)了(le)一(yī)步,而2014年(nián)率先通(tōng)過室間<₩®↑(jiān)質評的(de)技(jì)術(shù)平台,例如(rú)上(s¶♥©hàng)文(wén)提到(dào)的(de)華大±≈ (dà)基因、達安基因、貝瑞和(hé)康、博奧生δ¶ (shēng)物(wù)等公司,無疑将在後續競争中獲得(de)♥σ合作(zuò)終端和(hé)客戶更多(duō)的(de)信任。(轉化↓♠'β(huà)醫(yī)學網360zhyx.com)
附:衛生(shēng)部臨床檢驗中心201Ωπ≤5年(nián)全國(guó)外(wài)周血胎兒(ér)染↑ ™色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)∞γ♣T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢測室間(jiān)質量評價通(tō×γ ng)知(zhī)
衛檢中字[2014]第04号
各參評單位實驗室:
室間(jiān)質量評價(以下(x∑₩ià)簡稱“室間(jiān)質評”)是(shì)臨床實↑©驗室保證和(hé)改進檢驗質量的(de)重要(y ♠∏↕ào)手段,也(yě)是(shì)醫(yī)療機(jī)構臨床實驗室♦™♥®行(xíng)政管理(lǐ)和(hé)實驗室認可₽©δ(kě)的(de)基本要(yào)求。新一(yī)代高(gāo)通(t≠¥≈©ōng)量測序技(jì)術(shù)發展迅速,并已由÷¶÷♣實驗室研究進入到(dào)臨床檢測應用(yòn<≠ g),如(rú)外(wài)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ&$)(T21、T18和(hé)T13)檢測、胚胎植入前遺傳學診斷(PG ™D和(hé)胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)等,其中外(wài)周血胎兒¶>↑(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(•≈§hé)T13)檢測目前已有(yǒu)國(guó)家(jiā)食品藥品↑✔ ™監督管理(lǐ)總局(CFDA)批準的(de)儀器(qì)和επ(hé)試劑。為(wèi)提高(gāo)實驗室外(wài)→♣₹∏周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18÷₩δ¥和(hé)T13)高(gāo)通(tōng)量測序∑™™檢測的(de)質量,衛生(shēng)部臨床檢驗中心于2015年(niá∞≈≥n)度正式開(kāi)展全國(guó)外(wài)周≈ ↓血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)δ≠T13)高(gāo)通(tōng)量測序檢測室間↕σ♥(jiān)質量評價,現(xiàn)将有(yǒu>★✘)關事(shì)項通(tōng)知(zhī)如(rú)下(xià)。₩₩
一(yī)、一(yī)般情況$®σ₩
1. 臨檢中心2015年(♣nián)外(wài)周血胎兒(ér)染色體(tǐ)非整±✔倍體(tǐ)(T21、T18和(hé)T13)高(gā♥↑o)通(tōng)量測序檢測室間(jiān)γ¶©質量評價計(jì)劃相(xiàng)關信息見(jiàn)附∞↓ε₽錄1。
2. 臨檢中心≤€室間(jiān)質評信息處理(lǐ)采用(yòng)基于互聯網的(£"☆de)室間(jiān)質評信息系統,室間(ji₩↔ελān)質評申請(qǐng)、檢驗結果與相(xiàng)關信息回報(☆×÷™bào)、統計(jì)分(fēn)析圖表獲取等通(₹∑♣tōng)過信息系統完成。室間(jiān)質評信息系統運行(xíng↓δ←•)網站(zhàn)為(wèi)檢驗醫(yī)學信息網(http://www.clinet.com.cn),信息系統及其使用(yòng)說(shuō)明(✔∏$✘míng)參見(jiàn)網站(zhàn)相(xi•↕àng)關介紹。計(jì)劃書(shū)內(nèi)容及本通(≠$↕tōng)知(zhī)涉及各種技(jì)術(γ€♣shù)文(wén)件(jiàn)也(yě)可(kě)在網站(zhàn)₽™δα獲取。
3. 臨檢中心向參評實驗室•∑∞收取室間(jiān)質評費(fèi)用(yòng),用≠♠(yòng)以維持室間(jiān)質評計(jì)劃運行(xíng)。臨←∑ 檢中心室間(jiān)質評收費(fèi)依據《國(guó)家(jiā)發展改♠σ革委辦公廳關于衛生(shēng)部臨床檢驗室間(₩ ≥jiān)質量評價等收費(fèi)問(wèn)Ω>∞÷題的(de)複函》(發改辦價格[2003]1066号)。φ← σ
二、申請(qǐng)
1. 2015年(nián)外(wài)周血胎兒&♠(ér)染色體(tǐ)非整倍體(tǐ)(T21δ€¶™、T18和(hé)T13)高(gāo)通(tōng)量測序室間(jiā★β≠$n)質量評價申請(qǐng)日(rì)期為(wèi)自(zì )2015年(nián)1月(yuè)1日(rì)至2015年(nián)α↕¥ε1月(yuè)31日(rì),各參評實驗>∑&室應在截止日(rì)期前提出申請(qǐng)。
2. 原參加過臨檢中心質™σ評的(de)單位直接網上(shàng)申請(qǐng),用(yòng)本∑單位用(yòng)戶名和(hé)密碼登錄檢驗醫(yī)學信<γ息網(http://www.clinet.com.cn),完整填寫“衛生(shēng)部臨床檢驗中心201☆±$£5年(nián)臨床檢驗室間(jiān)質量評價申請(qǐng)表&rdquo♣♦₽;(一(yī))和(hé)(二)(見(jiàn)附錄₩σ 2);2015年(nián)新參評單位需将完整申請™±¥(qǐng)表(一(yī))和(hé)(二)通(tōng)過電(diàn↔≈ )子(zǐ)郵件(jiàn)或傳真發送臨檢中心,發送後電(diàn)話(huγ↔♣♣à)聯系臨檢中心(聯系方式見(jiàn)本通(tōng)知(z®hī)第四項),以确認收到(dào)申請(qǐng),同時(s ↑¥hí)獲取實驗室編碼及室間(jiān)質評信息系統登錄信息。
3. 提交申請₩≠(qǐng)表後,按規定時(shí)間(jiān)交納室間(jiānγ ★±)質評費(fèi)用(yòng)。請(qǐng)将室間(jiān♠σ¶)質評費(fèi)用(yòng)統一(yī)彙款至©±Ω:
戶 名:衛γ≥生(shēng)部臨床檢驗中心
開(kāi)戶銀(yín)行(xín£≠©∞g):中國(guó)工(gōng)商銀(yín)行(xíng)北(&≥běi)京崇文(wén)門(mén)外(≈ε≥£wài)大(dà)街(jiē)支行(xíng)
帳 号:020®€0000509014494542
聯 系 人(r'♠én):李靜(jìng)
聯系電(diδ¶←•àn)話(huà):(010)5811-5052
請(qǐng)務必™∑先申請(qǐng),确認申請(qǐng)成功後再進行(β♥xíng)彙款。
三、質控品接收、檢測及統計(jì$¥≤)結果和(hé)質評報(bào)告獲取有(yǒu)關詳細情況λ±将在第一(yī)次質評樣本寄出時(shí)告知(zhī)。本年(nián)度質€& 評郵寄樣本的(de)費(fèi)用(yòng),采→Ω用(yòng)到(dào)付的(de)形式,即郵寄的(£de)費(fèi)用(yòng)由參評單位承擔,特此說(☆≥× shuō)明(míng)。
四、聯系方式
實驗室遇有(yǒ¥δ∏u)室間(jiān)質評有(yǒu)關的(de)任何問(wèn)題,請(←$∏φqǐng)與臨檢中心室間(jiān)質評室聯系,聯系方式如(rú)下(xià)→γ :
電(diàn)話(huà):(010)58λ¥11-5055、5811-5065、6527-3025
傳真:(010)6527-3025
電(diàn)子≥±♥"(zǐ)郵箱:EQA@nccl.org.cn
聯 系 人(rén):王薇σ"♥ 何法霖 鐘(zhōng)堃 趙彥 李國(guó)華
衛生(shēng)部臨床檢驗&≥中心
2014年(nián)12月→π(yuè)15日(rì)
幹貨分(fēn)享之如(rú)何做(zuò)₹好(hǎo)實驗室的(de)作(zuò)業('←πyè)指導
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分(fēn)享|17020和(hé)17 €025有(yǒu)啥區(qū)别?