為(wèi)貫徹落實《醫(yī)療機(jī₹™)構檢查檢驗結果互認管理(lǐ)辦法》（國(guó)衛醫(yī)發〔2022〕λ£6号），進一(yī)步擴大(dà)檢驗結果互認範♣©圍，提高(gāo)區(qū)域醫(yī)療資源利用(yòn±→$★g)率，減輕跨省就(jiù)醫(yī)患者醫(yī)療費(fèi)用&₽®Ω(yòng)負擔，改善患者就(jiù)醫§"‌÷(yī)感受，經陝西(xī)、甘肅、青海(hǎi)、甯夏、新疆、山(sσ✔↑hān)西(xī)、內(nèi)蒙古、新疆生(shēng)産建設兵→>(bīng)團8省份衛生(shēng)健康委共同協商，一('π∑yī)緻決定建立陝甘青甯新晉蒙及新疆生(shēng)産建設兵(bīng)團↑™₩之間(jiān)醫(yī)療機(jī)構檢驗結果區(qū)域互認工( ®gōng)作(zuò)機(jī)制(zhì)。現(xiàn)就(jiù↔§≥)有(yǒu)關事(shì)項通(tōng♣γ)知(zhī)如(rú)下(xià)：

檢驗結果區(qū)域互認項目共64項，包括臨床生(shēn​∑‍g)物(wù)化(huà)學28項、臨床免疫學15項、血細胞分(fēn↕Ω )析8項、尿液化(huà)學分(fēn)析10項←≥♥≥和(hé)臨床分(fēn)子(zǐ)生(shē↓∏ng)物(wù)學3項。互認醫(yī)療機( '$jī)構在檢驗結果報(bào)告單相(xiàng)應項目名稱後标注“8-HR”←∞Ω，在報(bào)告單最下(xià)方注明(míng)：“标注<>'​‘8-HR’為(wèi)陝西(xī)、甘肅、青海(φ↓hǎi)、甯夏、新疆、山(shān)西(xī)、¥✔∞內(nèi)蒙古、新疆生(shēng)産建設兵(bīng)團8省←∑份之間(jiān)互認項目”。

首批檢驗結果區(qū)域互認醫(yī)療機(jī)構共289家(jiā)，均為÷↑(wèi)三級甲等醫(yī)院。其中，陝西(xī)省61家(jiā)（含分( ​€fēn)院區(qū)），甘肅省44家(jiā)，§&β×青海(hǎi)省14家(jiā)，甯夏回族自(zì)治區(qū)12家(j×α‍iā)，新疆維吾爾自(zì)治區(qū)3&¥6家(jiā)，山(shān)西(xī)省52家(jiā)¥≤，內(nèi)蒙古自(zì)治區(qū)56家(jiā)，新疆生(☆>&σshēng)産建設兵(bīng)團14家(jiā)。

互認醫(yī)療機(jī)構經以下(xià)标準遴選确定：

（一(yī)）醫(yī)療機(jī)構開(kāi)展的(de)•✔"互認項目參加國(guó)家(jiā)或本省臨床檢驗中心的(de)室間(₽₹≈jiān)質量評價，近(jìn)2年(nián)成績®δ合格。

（二）醫(yī)療機(jī)構開(kāi)展的‍♠π'(de)互認項目室內(nèi)質控不(bù)↓<精密度滿足規範要(yào)求（室內(nèi)質控不(bù)精密度有±‌σ(yǒu)衛生(shēng)行(xíng)業§ε(yè)标準的(de)項目，以行(xíng)業(yè​σ)标準作(zuò)為(wèi)該項目的(de)室↑∏內(nèi)質控不(bù)精密度要(yào)求；室內(nèi)質控不(bù)精★ ₽☆密度無衛生(shēng)行(xíng)業(yè)标準的 γ✔ε(de)項目，可(kě)參考國(guó)家(jiā)臨床檢驗中‍≥Ω心1/3室間(jiān)質量評價标準）。

（三）通(tōng)過ISO 15189認可(™∑kě)（有(yǒu)效期內(nèi)）的(de)醫(y<€ī)療機(jī)構臨床實驗室免于現(xiàn)場(chǎ✘<"ng)評估；未通(tōng)過IS0 15189認可(kě)的(d≈¶e)醫(yī)療機(jī)構臨床實驗室組織專φ​↔"家(jiā)進行(xíng)了(le)現(xiàn)場(ch₩$₹ǎng)評估（評估表見(jiàn)附件(jià✔γ♥σn)3，評估得(de)分(fēn)≥85分÷₩↑(fēn)為(wèi)現(xiàn)場(chǎng)評估通(tōng)'≤過）。

（一(yī)）在不(bù)影(yǐng)響疾病 →©‍診療的(de)前提下(xià)，陝甘青甯新晉&™≤<蒙及新疆生(shēng)産建設兵(bīng)團各級各類醫(yī♣σ↑¶)療機(jī)構的(de)接診醫(yī)生(shēng)，§> 對(duì)患者提供的(de)标有(yǒu)“8-HR”互認标>δ≈識項目結果應予以認可(kě)，不(bù)得(de)重複進行(xíng)檢驗，不•¶"↓(bù)得(de)以與其他(tā)項目打包等形式再次收取費®δ©↑(fèi)用(yòng)。鼓勵醫(yī)務人(rén)員(yuán)♥↕∑≤結合臨床實際，在不(bù)影(yǐng)響疾病診療的(de)前提下(xià↔♠≥)，對(duì)其他(tā)檢驗結果予以互認。

（二）在診療過程中,由接診醫(yī)生(γ™±shēng)根據患者病情，判斷是(shì)否接受互認。對(duì>≤)認可(kě)的(de)外(wài)院檢驗結果，應在病曆中予以記€♠£♥錄,包括互認的(de)檢驗項目名稱和(hé)結果、出具結果的(de)醫(yī β✘)療機(jī)構名稱、檢驗日(rì)期等。ε "∞互認資料應在病案中予以留存。對(duì)于診療需要(yào)，确需再次進行(x•‌íng)檢驗的(de)，接診醫(yī)生(shēng)應當做(zuò)好§​(hǎo)解釋工(gōng)作(zuò)，充☆€‌分(fēn)告知(zhī)患者或其家(jiā)屬檢驗目的(>®©¶de)及必要(yào)性等。

（三）出現(xiàn)以下(xià)情況，醫(yī)療機(jī)構及其∞♠醫(yī)務人(rén)員(yuán)可(kě)以對(duì)相(xiàng) ↓Ω關項目重新進行(xíng)檢驗：

1.因病情變化(huà)，檢驗結果與患者臨床表現(xiàn)、疾病診"✔↓斷不(bù)符，難以滿足臨床診療需求的(de)；

2.檢驗結果在疾病發展演變過程中變化(huà)較快(kuài)的(de)；πδ

3.檢驗項目對(duì)于疾病診療意義重大(d ±&§à)的(de)（如(rú)手術(shù)、輸血等重大(dà)醫(yī)療措施™<前）；

4.患者處于急診、急救等緊急狀态下(xià)的(de)；

5.涉及司法、傷殘及病退等鑒定的(de)πλ≥；

6.其他(tā)情形确需複查的(de)。